23 Janvier 2016
Les histoplasmoses étaient des pathologies très rares mais sont en pleine recrudescence actuellement, la majorité des cas étant liés au SIDA, le plus souvent par réactivation d'une infection ancienne (jusqu'à 15 ans avant !).
Il existe deux variété d'Histoplasma capsulatum :
En culture, leurs filaments sont identiques avec de grosses spores échinulées, par contre, la forme levure est différente par la taille, la forme africaine est plus grande que la forme américaine.
Clinique :
Histoplasmose pulmonaire, essentiellement américaine (aussi en Afrique du Sud et au Moyen-Orient)
Histoplasmose cutanéo-ganglionnaire, uniquement africaine : photo
Prélèvement :
Pratiquer un prélèvement d'expectorations induites ou de crachat (forme pulmonaire) ou pratiquer un prélèvement de ganglion ou recueillir le pus de fistulisation d'un ganglion.
Histoplasma duboisii, pus ganglionnaire, Gomori-Grocott
Lors d'une forme disséminée, on peut retrouver H. capsulatum dans le sang circulant.
Examen direct :
Étaler les prélèvements sur lame. On colore ensuite généralement au Giemsa, mais d'autres colorations sont possibles (Gomori-Grocott, Hématoxyline-éosine ...)
Histoplasma capsulatum, expectoration, Giemsa
Sur les frottis, on peut voir des levures de 20 µm de diamètre (H. duboisii), ou de 2-4 µm de diamètre (H. capsulatum).
Traitement :
Amphotéricine B injectable : perfusion IV lente (8-10 heures) dans du sérum glucosé isotonique. Posologie progressive de 0.1 mg/Kg pour arriver à 1 mg/Kg au maximum. Le traitement dure trois mois et les récidives sont fréquentes. A cause des réactions allergiques provoquées par l'amphotéricine B, il est conseillé de débuter le traitement avec des cortico et des antihistaminiques.